Más allá de la secuencia: cómo el genoma se regula a través de modificaciones químicas e interacciones cromatínicas.
Ofrecemos los dos flujos epigenéticos más utilizados en investigación biomédica: análisis de metilación de citosinas (WGBS · Whole-Genome Bisulfite Sequencing) y perfilado de modificaciones de histonas y unión de factores de transcripción (ChIP-seq).
Cada flujo viene acompañado de su pipeline bioinformático estándar de oro: Bismark/methylKit para metilación, MACS3 para peak calling de ChIP/ATAC, y deepTools para visualizaciones.
Aplicaciones: oncoepigenética, biología del desarrollo, respuesta a estímulos ambientales, biomarcadores de envejecimiento, herencia epigenética.
| FASTQ crudos | Por muestra |
|---|---|
| BAM | Alineamiento a referencia |
| Resultados específicos | BedGraph metilación / BED peaks |
| Análisis diferencial | DMRs / DiffBind / DESeq2 |
| Reporte HTML | Visualizaciones interactivas |
Whole-Genome Bisulfite Sequencing — metilación de cada citosina en el genoma. También disponible vía librerías Accel-NGS Methyl-Seq, NEBNext EM-seq, Twist Human Methylome panel, SureSelect Methyl-seq (Human / Mouse).
| Cobertura | 15–30x |
|---|---|
| TAT | 4–6 semanas |
Perfilado de unión de proteínas (factores de transcripción, modificaciones de histonas) al DNA. Librería TruSeq ChIP-Seq.
| Reads | 20–50 M PE |
|---|---|
| TAT | 4–6 semanas |
Inspecciona tus archivos .fastq.gz antes o después del análisis: estructura de lecturas + histograma Phred (Q30) + contenido GC + calidad por posición estilo FastQC. Sin instalación, sin servidor, gratis.
Diseño oficial idéntico al que recibirá su proyecto · datos ficticios · disponibles en Madrid y Santiago.
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ChIP-Seq report completo: peak calling MACS2, distribución de peaks respecto a TSS, motif discovery con MEME/HOMER, comparación entre condiciones y tracks de genome browser listos para usar.
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Especialista NGS / CES / Síntesis · respuesta en <24 h hábiles desde Madrid o Santiago
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