Desde una reacción de Sanger hasta cohortes WGS de miles de muestras. Una sola ventanilla, una red global.
Plataformas Illumina NovaSeq X Plus y PacBio Revio. Todos los flujos de trabajo de short y long reads disponibles bajo un mismo punto de contacto en Santiago.
Cobertura del genoma completo (humano, animal, vegetal, microbiano). Detecta SNPs, InDels, CNVs y SVs.
Captura del exoma humano con Agilent SureSelect V8. >100x cobertura para diagnóstico clínico.
Análisis de expresión diferencial con bioinformática. Volcano-plots y rutas KEGG/GO.
Plataforma 10x Chromium para gene expression, ATAC y multiómica a nivel de célula individual.
16S/18S/ITS por ASV (DADA2) o shotgun metagenomics para análisis funcional completo.
Análisis de metilación whole-genome bisulfite (WGBS), reduced representation (RRBS) y ChIP-seq.
Servicios fundacionales para validación, primers personalizados y genotipado dirigido.
Standard, identification, fragment analysis y customized seq sobre 3730xl DNA Analyzer.
Primers, probes, gBlocks y oligos modificados a múltiples escalas con QC HPLC/MALDI-TOF.
Affymetrix y Illumina arrays para genotipado, expresión, metilación y CNV a costo optimizado.
Pipelines validados con GATK Best Practices, Bioconductor y herramientas estándar de oro. Soporte 24/7 en español.
Variant calling, DEG analysis, anotación funcional, ensamblaje de novo y reportes publicables.
¿Pipeline no estándar o reanálisis de cohorte? Nuestros bioinformáticos diseñan flujos a medida.
Antes de secuenciar, conversemos. Diseño estadístico de poder, profundidad y replicas técnicas.