Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.

¿Qué significa "NGS"?

Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error sit voluptatem accusantium doloremque laudantium, totam rem aperiam. Eaque ipsa quae ab illo inventore veritatis et quasi architecto beatae vitae dicta sunt explicabo.

Nemo enim ipsam voluptatem quia voluptas sit aspernatur aut odit aut fugit, sed quia consequuntur magni dolores eos qui ratione voluptatem sequi nesciunt.

Las tres opciones más comunes

Neque porro quisquam est, qui dolorem ipsum quia dolor sit amet, consectetur, adipisci velit, sed quia non numquam eius modi tempora incidunt ut labore et dolore magnam.

Whole Genome Sequencing (WGS)

Ut enim ad minima veniam, quis nostrum exercitationem ullam corporis suscipit laboriosam, nisi ut aliquid ex ea commodi consequatur. Quis autem vel eum iure reprehenderit qui in ea voluptate velit esse quam nihil molestiae consequatur.

Whole Exome Sequencing (WES)

Vel illum qui dolorem eum fugiat quo voluptas nulla pariatur. At vero eos et accusamus et iusto odio dignissimos ducimus qui blanditiis praesentium voluptatum deleniti atque corrupti quos dolores et quas molestias excepturi sint occaecati cupiditate.

RNA-Seq (Transcriptoma)

Non provident, similique sunt in culpa qui officia deserunt mollitia animi, id est laborum et dolorum fuga. Et harum quidem rerum facilis est et expedita distinctio. Nam libero tempore, cum soluta nobis est eligendi optio cumque nihil impedit.

"Antes de elegir tecnología, define la pregunta científica. La tecnología debe servir a la pregunta, no al revés."

Cómo decidir en 3 preguntas

  1. ¿Necesitas variantes regulatorias o sólo codificantes? Si te basta con la región codificante, WES ahorra mucho costo. Si te interesan variantes en intrones o regiones reguladoras, vas por WGS.
  2. ¿Te interesa qué genes están activos y no qué genes existen? Entonces RNA-Seq es lo tuyo.
  3. ¿Tu organismo tiene un genoma de referencia? Si no, vas a necesitar long reads (PacBio HiFi) para hacer un ensamblaje de novo de calidad publicable.

Conclusión

Temporibus autem quibusdam et aut officiis debitis aut rerum necessitatibus saepe eveniet ut et voluptates repudiandae sint et molestiae non recusandae. Itaque earum rerum hic tenetur a sapiente delectus, ut aut reiciendis voluptatibus maiores alias consequatur aut perferendis doloribus asperiores repellat.


¿Tienes dudas específicas sobre tu proyecto? Conversa con nuestro equipo bioinformático — la consultoría inicial es sin costo.